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Moment 200 mg Analgésique pour Maux de Tête 10 Capsules Molles

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Description
NOM
MOMENT 200 MG GÉLULES MOLLES

PRINCIPES ACTIFS
Chaque gélule contient : Ingrédient actif : ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS
Macrogol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté, eau purifiée, Ponceau 4R (E124), lécithine, huile de coco fractionnée.

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Douleurs d’origine et de nature diverses (céphalées, rage de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.

CONTRE-INDICATIONS / EFFETS SECONDAIRES
• Ne pas administrer aux moins de 12 ans. • La grossesse et l’allaitement. • Hypersensibilité à la substance active, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique…) ou à l’un des excipients. • Ulcère gastroduodénal actif ou grave ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à des traitements actifs antérieurs ou antécédent d’ulcère peptique/d’hémorragie récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou d’hémorragie avérée). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque grave.

DOSAGE
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 gélules, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 6 gélules par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l’adolescent, ou en cas d’aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Ne pas dépasser la dose recommandée; en particulier les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit à jeun.

STOCKAGE
Conserver en dessous de 25°C.

EFFETS SECONDAIRES
Effets sur la peau Parfois, des éruptions cutanées allergiques (érythème, démangeaisons, urticaire) peuvent survenir. Réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Effets gastro-intestinaux Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, des perforations gastro-intestinales ou des hémorragies, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Après l’administration de Moment, les effets suivants ont été rapportés : sensation de poids dans l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). La gastrite a été observée moins fréquemment. Effets cardiovasculaires Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2400 mg/jour) et pour un traitement à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Ces phénomènes régressent rapidement avec l’arrêt du traitement.

SURDOSAGE
En cas de surdosage, un lavage gastrique, une correction des électrolytes sanguins est indiquée. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’ibuprofène.

LA GROSSESSE ET L’ALLAITEMENT
Grossesse L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines dans les premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On croyait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantation et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : – une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du conduit artériel et hypertension pulmonaire) ; – un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo – hydroamnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : – un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiplaquettaire pouvant survenir même à très faibles doses ; – inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.

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